Гинетика

Синдром Ангельмана — редкое генетическое заболевание, которое затрагивает мозг и развитие ребёнка. Назвали его в честь британского педиатра Гарри Ангельмана, который описал первые случаи в 1965 году. Заболевание …

Представьте, что ген в мозге ребенка работает не так, как нужно. Синдром Ангельмана — это редкое генетическое заболевание, которое возникает из-за проблем с геном UBE3A на 15-й хромосоме. …

Синдром Прадера-Вилли представляет собой редкое генетическое заболевание, которое меняет жизнь ребенка и всей семьи. Родители часто сталкиваются с гиперфагией, гипотонией и задержкой развития, но timely вмешательство помогает ребенку …

Мужское семя — это не просто жидкость, а сложная биологическая система, в которой живут миллионы сперматозоидов. Каждый из них имеет ограниченный срок жизни, который зависит от того, где …